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第3章 下定决心自己研究治疗药物（第2页）
他急迫的恳求，能从医生口中里，听到曦曦稍微有一点好转的好消息。
但现实却如此残酷。
两个小时后。
护士在给曦曦打点滴，凌霄则坐在主治医生面前。
对方是个温柔的女医生，大约二十五、六岁，五官很柔美，负责曦曦的病情，已经有小半年了。
“陆大夫，难道就没有其他办法了吗？”
凌霄苦苦哀求：“哪怕是任何一点机会也好，曦曦……她还小……”
闻言，陆望舒扭头看了眼病床上的曦曦，露出了同样难受的表情。
“凌先生，我知道你的心情很难受。”
“我也很难过，曦曦是这么的可爱乖巧，她不应该承受这么残酷的一切。”
“可是……”
“渐冻症是人类绝症之一，哪怕是成年人，通过利鲁唑和依达拉奉药物治疗也完全无法治愈，只能延缓病情恶化。”
“而曦曦的病情，则更加特殊！”
“目前在小儿渐冻症领域，更没有好的靶向药物，毕竟这是一种特殊，小众的基因病，没有哪家药企愿意花费巨大的精力和金钱进行深度研发……”
“这也就导致治疗小儿渐冻症的药物非常稀缺，治疗手段极为匮乏，我们只能采用保守治疗方式。”
“很抱歉！”
陆望舒苦涩而又歉意的垂下了眼眸。
凌霄则身躯一震。
几秒后，凌霄缓缓抬眸，苦涩道：“陆大夫，你的意思我明白了。”
说完缓缓闭上了眼睛，脑海思绪掀起了巨大浪潮。
目前在全球领域，渐冻症患者数量在50万左右。
龙国国内，约有20万。
而小儿渐冻症患者，数量更为稀少！
这就导致一个残酷的事实。
药企根本不会对如此小众的重大疾病，进行靶向性的深度研究！
因为没有必要！
患者数量少，药企花费巨大金钱和人力去研究，那不是白干一场嘛。
钱都赚不到，那还研究什么？
相反。
拥有数量庞大的患者群体，才是药企愿意研发靶向药物的最主要原因！
更别提渐冻症这种神经疾病，本身攻克难度极高！
哪怕是世界顶级的药企，乃至各大医疗科研机构，也不敢拍板保证能在三五年内研究出治疗药物来！
这也是前妻赵曼，经营着一家偌大药企公司，却对女儿曦曦的生死不管不问的原因。
“以曦曦目前的情况……”
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